terça-feira, 22 de agosto de 2017

EXERCÍCIOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS II - 3º ANO

                    REAÇÕES ORGÂNICAS                                           CONTINUAÇÃO                       

24- (UFPB) O ácido acético, quando reage com o álcool etílico, forma o acetato de etila. Essa reação ocorre por

a) adição nucleofílica.        
b) adição eletrofílica.          
c) substituição nucleofílica.
d) eliminação nucleofílica.
e) substituição eletrofílica.

25- (UFPB) Dentre os reagentes abaixo, é eletrófilo apenas

a) NH3                      
b) H3O+                                    
c) HCN
d) CH3OH
e) H2O
       
26- (UEPB) Analise as espécies químicas a seguir:
 
Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta.

a) Radical livre, reagente nucleófilo, reagente nucleófilo, reagente eletrófilo.
b) Reagente eletrófilo, reagente nucleófilo, reagente nucleófilo, radical livre.
c) Reagente nucleófilo, reagente eletrófilo, reagente nucleófilo, radical livre.
d) Reagente nucleófilo, radical livre, reagente nucleófilo, reagente eletrófilo.
e) Reagente eletrófilo, radical livre, reagente nucleófilo, reagente nucleófilo.

27- (UEPB) Analise as reações a seguir:

Associe as colunas em relação às reações acima.

(   )   Reação de adição.
(   )   Reação de substituição.
(   )   Reação de eliminação.
(   )   Reação de combustão.

Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta:

a) 1 - 3 - 2 - 4                    
b) 2 - 3 - 4 - 1                    
c) 3 - 2 - 4 – 1
d) 1 - 2 - 3 – 4
e) 3 - 1 - 2 – 4

28- (UEPB) Analise as seguintes equações químicas:
Marque a alternativa que corresponde, ao mecanismo de reação representada pelas equações I, II e III, respectivamente:

a) Adição eletrofílica, substituição nucleofílica, substituição via radical livre.
b) Substituição nucleofílica, substituição via radical livre, adição eletrofílica.
c) Substituição via radical livre, adição eletrofílica, substituição nucleofílica SN1.
d) Adição eletrofílica, substituição via radical livre, substituição nucleofílica SN2.
e) Eliminação nucleofílica, eliminação, substituição eletrofílica.

29 - (UFPE) Considere as reações orgânicas:

a) HCCCH3 + H ¾ ---------- H2CCHCH3
b) CH3CH2Cℓ + OH-  ¾ ---------- CH2CH2 + Cℓ-+H2O
c) CH3COOCH2CH3 + H2O  ¾ ---------- CH3COOH + CH3CH2OH
d) C6H6 + HNO ¾ ----------- C6H5NO2 + H2O

É correto afirmar que
V F
0-0   A reação A é uma hidratação.
1-1   A reação B é uma substituição.
2-2   A reação C é uma hidrólise.
3-3   A reação D produz um composto alifático.
4-4   Na reação B o comprimento da ligação carbono-carbono é alterado.

30- (UFBA) Com base nas reações orgânicas representadas acima e nos conhecimentos sobre nomenclatura e propriedades dos compostos orgânicos, pode-se afirmar:
 
01 A reação I é de eliminação.
02 Em II, o composto resultante é um polímero de adição.
04 Em III, o composto orgânico resultante é o propanoato de metila.
08 A reação III é de esterificação, e a IV  é de substituição.
16 O ponto de ebulição dos alcanos normais diminui com o aumento da massa molar.
32 O ciclopropano não é solúvel em benzeno.
64 A pressão de vapor do ácido etanóico é superior à do metanoato de metila, nas mesmas condições.

31- (UFC) As reações orgânicas podem ser classificadas como sendo de adição, substituição e eliminação. Analise as equações químicas apresentadas abaixo:

I- CH3Cℓ + KOH ¦ CH3OH +KCℓ

II- CH2 = CH2 + Br2/CC4 ¦ BrCH2 - CH2Br + CCℓ4

III- CH3CH2CH2 - OH ¾® CH3CH   CH+ H2O + HCℓ (meio ácido)

A opção correta é:

a) I- caracteriza uma reação de adição eletro-fílica;
b) III- caracteriza uma reação de eliminação;
c) III- caracteriza uma reação de substituição nucleofílica;
d) I- caracteriza uma reação de hidrogenação;
e) II- caracteriza uma reação de substituição eletrofílica.


32- (UFC) Verifique as reações abaixo e as afirmativas que as seguem.
 
1. A reação I representa a substituição nucleofílica de um álcool aromático no anidrido acético.
2. A reação II representa a adição núcleofílica de metanol ao benzaldeído.
3. A reação III representa a substituição eletrofílica a uma cetona aromática.

Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que:

a) 1, 2 e 3 estão corretas.
b) Somente 1 e 2 estão corretas.
c) Somente 2 está correta.
d) Somente 1 e 3 estão corretas.
e) Somente 2 e 3 estão corretas.

33- (UFC) Observe as reações orgânicas rela-cionadas abaixo:
 
Analise as seguintes afirmativas, relacionadas com as reações X, Y e Z:
I.  X é uma reação de substituição, caracterizada como alquilação de Friedel-Crafts.
II.  Y é uma reação de adição, caracterizada como halogenação.
III.       Z é uma reação de substituição, caracterizada como halogenação.
IV. Com base nas informações acima, assinale a alternativa correta.

a) I e II são verdadeiras.
b) I e III são verdadeiras.
c) Somente II é verdadeira.
d) II e III são verdadeiras.
e) Somente III é verdadeira.

35-(UNIFOR) Considere o processo de obtenção de glicerol (CH2OHCHOHCH2OH) a partir de propeno CH3CH = CH2, no qual ocorrem as reações representadas por:
Ocorre uma reação de adição SOMENTE em

a) I          
b) II                 
c) III        
d) I e II
e) II e III

36- (UEPA) Os intermediários de reação química são de grande importância para o entendimento do mecanismo dessas reações. Abaixo estão representadas três estruturas de intermediários que ocorrem freqüentemente numa reação química.
 
Em relação aos intermediários, é correto afirmar:

a) O intermediário I é um carbânion (carbo-ânion).
b) Na formação do intermediário III ocorre cisão heterolítica.
c) Dois deles são formados por ruptura homolítica.
d) O intermediário II é um radical livre.
e) O intermediário I é formado por cisão heterolítica.

37- (FUVEST-SP) A reação do propano com cloro gasoso, em presença de luz, produz dois compostos monoclorados.
Na reação do cloro gasoso com 2,2-dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono assimétrico é:

a) 1 
b) 2 
c) 3  
d) 4 
e) 5

38- (PUC-SP) Sob aquecimento e ação da luz, alcanos sofrem reação de substituição na presença de cloro gasoso, formando um cloro alcano:
Considere que, em condições apropriadas, cloro e propano reagem formando, principalmente, produtos dissubstituídos. O número máximo de isômeros planos de fórmula C3H6Cℓ2 obtido é


a)5        
b)4            
c)3              
d)2        
e)1

39- (UFPB) A monocloração de alcanos produz derivados clorados e hidreto decloro. Quantos derivados monoclorados diferentes podem ser obtidos na cloração do isobutano?

a) 2 
b) 1 
c) 3  
d) 4 
e) 5

40- (UFPB) Dada a reação
a ordem decrescente de reatividade dos halogêneos é
a) Cℓ2, Br2, F2 e I2               
b) F2, Cℓ2, I2 e Br2               
c) F2, Cℓ2, Br2 e I2
d) I2, Br2, Cℓ2 e F2
e) Br2, F2, Cℓ2 e I2

41- (UEPB) Os haletos orgânicos têm estado atualmente em evidência, devido aos problemas ambientais causados pelo uso indiscriminado de certas substâncias pertencentes a essa classe de compostos orgânicos. A partir da reação de monoclorados do 2,4-dimetil-pentano, podem-se obter diferentes produtos halogenados. Quantos produtos monoclorados podem ser obtidos a partir dessa reação?

a) 5 
b) 3 
c) 4  
d) 2 
e) 6

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON

ESTAS QUESTÕES ENCONTRAM-SE NO SITE

www.universodaquimica.com

GABARITO


Sem comentários:

Enviar um comentário